Ce projet, étalé sur trois ans, et soutenu par la Fondation Dora, sera réalisé par l’association Super Licorne. Il offrira aux enfants des Tattes des activités artistiques durant les périodes de vacances.

Dès l’été 2018, Super Licorne va proposer un atelier d’animation en papier découpé. La technique du papier découpé, proche de celle du dessin animé, permet de réaliser des films d’animation.  Des professionnels du cinéma d’animation apporteront leur contribution.

Le foyer des Tattes, situé à Vernier dans le canton de Genève, est un centre d’hébergement collectif, pour personnes requérantes d’asile, il est géré par L’Hospice général.

L’Association Super Licorne a pour but de permettre aux enfants et adultes vivant au foyer des Tattes de découvrir l’environnement social et culturel genevois. L’objectif est de créer des liens, de développer les connaissances, les possibilités d’intégration et le niveau d’indépendance des habitantes et habitants du foyer. 

La Fondation Dora va soutenir l’Association Israélienne des orthophonistes et audiologistes (ISHLA) pour lancer un nouveau programme de formation dans les régions périphériques d’Israël.

Selon le Ministère de la santé d’Israël, plus de 10% des 1,2 millions d’enfants Israéliens (0-9 ans) devraient être évalués par un orthophoniste ou un audiologiste, et on estime que 80% des enfants évalués auraient besoin d’être suivis.  Malheureusement, ces disciplines demeurent relativement peu connues et utilisées du public, en particulier dans les zones périphériques du pays.

L’ISHLA représente, oriente, et forme des orthophonistes et des audiologistes qui travaillent avec les bébés, les enfants, et les adultes atteints de troubles de la parole, de la voix, de la langue, de la communication, de l’ouïe ou de la déglutition. Le nouveau centre—qui se focalisera sur les régions défavorisées dans le nord et le sud d’Israël —créera des cours, animera des conférences et offrira une formation en ligne pour les cliniciens et les parents dans le but d’aider les enfants ayant des troubles de l’audition et de la parole. 

Le lancement officiel d’un projet, destiné à placer des enfants dans des familles d’accueil, a été fait par Mme Dao Hong Lan, Ministre du travail, des invalides et des affaires sociales, MOLISA,  et M. Robert Glover, fondateur et directeur de l’ONG britannique Care for Children lors d’une cérémonie qui s’est tenue à Hanoi le 20 novembre dernier. Initialement le projet couvrira deux sites : Hanoi et Thay Nguyen City. Si les résultats sont positifs, le programme sera étendu à d’autres régions du Vietnam.

Care for Children, avec l’aide financière de la Fondation Dora, dirige ce projet pilote en coopération avec le gouvernement vietnamien.

Article dans le Viêt Nam News

Environ 33'000 enfants vivent dans des institutions gouvernementales et privées au Vietnam. A la demande du gouvernement vietnamien l’ONG Care for Children va développer un programme pilote pour placer ces enfants dans des familles d’accueil. Il est envisagé que ce programme pilote puisse servir de modèle pour une extension future dans tout le pays.

Care for Children a développé avec succès des programmes comparables en Chine et en Thaïlande. Voir la vidéo suivante pour plus d’informations:

La Fondation Dora a décidé d’apporter une aide financière à Care for Children pour développer ce programme au Vietnam. 

Une étude quantitative, publiée récemment par le journal scientifique Acta Paediatrica, met en relief l’importance de l’Education Nutritionnelle dans les programmes d’amélioration nutritionnelle destinés aux enfants de moins de 5 ans.

Cette étude, financée par la Fondation Dora, a été réalisée par une équipe interdisciplinaire de l’Université de Genève et l’association Actions en Santé Publique, en coopération avec les médecins malgaches et les Centres de Récupération Nutritionnelle Ambulatoires (CRENAM) soutenus par l’association L’APPEL. Le concept pédagogique des Nutricartes est la pierre d’angle de ce succès.

Pour accéder au texte intégral de cette étude, ouvrir le fichier suivant: 
Article_quantitatif_version_publie.pdf

Ou cliquer sur le lien: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/apa.13796/full

La dysphasie est un trouble du langage qui touche 3 à 7% de la population.
Ce trouble est souvent confondu, dans le jeune âge, avec l’autisme ou le handicap mental.

A Genève, la structure « La Cédille » propose un soutien scolaire spécifique
aux enfants dysphasiques. « La Cédille » bénéficie du soutien financier de
la Fondation Dora.

Vous pouvez réécouter l’émission du 29 mai en cliquant sur le lien:
http://www.rts.ch/la-1ere/programmes/on-en-parle/8621708-dysphasie-et-soutien-scolaire-29-05-2017.html?f=player/popup   

L’édition Migros Magazine du 15 mai 2017 comportait un reportage sur le programme « 1 set de + à table » développé et géré par la Fondation Suisse
du Service Social International. Ce programme, soutenu par la Fondation Dora, permet de mettre en contact des jeunes migrants non accompagnés (MNA) avec des familles suisses désireuses de s’investir dans une action bénévole auprès de ces jeunes et de leur permettre ainsi une meilleure intégration.

Vous pouvez consulter l’intégralité de ce reportage à:
https://www.migrosmagazine.ch/societe/reportage/article/de-jeunes-migrants-parraines

Le 11 avril 2017, la Maison des familles d’Annecy fêtait son 1^er anniversaire.
A cette occasion, une vidéo a été réalisée et peut-être visualisée à: https://www.youtube.com/watch?v=gSCIHs5qPNQ&feature=youtu.be

La Maison des familles d’Annecy, gérée par un partenariat entre la Fondation Apprentis d’Auteuil et le Secours Catholique, est soutenue par la Fondation Dora.

La Fondation Dora vient en aide à la « Cystic Fibrosis Foundation of Israel » (CFFI) dans le cadre d'un nouveau projet relatif à la mucoviscidose.

La CFFI apporte un soutien financier et psychosocial aux 630 patients atteints de mucoviscidose en Israël (pour la moitié des enfants) et à leur famille tout au long de leur traitement très complexe.
La mucoviscidose est une maladie génétique incurable, dégénérative et multi viscérale. Bien que les traitements et les recommandations pour les soins à domicile soient les mêmes pour tous les patients, une analyse a révélé que les résultats étaient moins bons chez les patients non juifs. La CFFI pense que la méconnaissance générale de la maladie d'une part et les différences culturelles et linguistiques d'autre part, constituent les principaux facteurs responsables du taux de mortalité plus élevé.

Ce projet s'est fixé les missions suivantes : renforcer la sensibilisation générale de la population non juive à la mucoviscidose et accompagner les patients et leur famille dans la prise en charge du traitement. La CFFI a pour objectif d’accroître de 20 % les soins à domicile et de 15 % les visites des travailleurs sociaux, organiser un minimum de 3 000 séances individuelles de physiothérapie destinées à 50 enfants et mettre à la disposition de chaque famille concernée des supports écrits personnalisés d'aide à la réalisation des soins à domicile. La CFFI va intégrer des travailleurs sociaux, des physiothérapeutes et un pharmacien arabophones dans le personnel de ses six cliniques réparties dans le pays, afin de venir en aide aux nombreuses personnes qui n'avaient pas jusqu'ici connaissance de ses services ou étaient dans l'incapacité d'y accéder en raison de barrières linguistiques.