La Fondation Dora vient en aide à la « Cystic Fibrosis Foundation of Israel » (CFFI) dans le cadre d'un nouveau projet relatif à la mucoviscidose.
La CFFI apporte un soutien financier et psychosocial aux 630 patients atteints de mucoviscidose en Israël (pour la moitié des enfants) et à leur famille tout au long de leur traitement très complexe.
La mucoviscidose est une maladie génétique incurable, dégénérative et multi viscérale. Bien que les traitements et les recommandations pour les soins à domicile soient les mêmes pour tous les patients, une analyse a révélé que les résultats étaient moins bons chez les patients non juifs. La CFFI pense que la méconnaissance générale de la maladie d'une part et les différences culturelles et linguistiques d'autre part, constituent les principaux facteurs responsables du taux de mortalité plus élevé.
Ce projet s'est fixé les missions suivantes : renforcer la sensibilisation générale de la population non juive à la mucoviscidose et accompagner les patients et leur famille dans la prise en charge du traitement. La CFFI a pour objectif d’accroître de 20 % les soins à domicile et de 15 % les visites des travailleurs sociaux, organiser un minimum de 3 000 séances individuelles de physiothérapie destinées à 50 enfants et mettre à la disposition de chaque famille concernée des supports écrits personnalisés d'aide à la réalisation des soins à domicile. La CFFI va intégrer des travailleurs sociaux, des physiothérapeutes et un pharmacien arabophones dans le personnel de ses six cliniques réparties dans le pays, afin de venir en aide aux nombreuses personnes qui n'avaient pas jusqu'ici connaissance de ses services ou étaient dans l'incapacité d'y accéder en raison de barrières linguistiques.